Objavljeno: 28. 1. 2022 u 18:10h
Evropska agencija za lijekove ( EMA) preporučila je danas uslovno izdavanje dozvole za promet oralnog antivirusnog lijeka Pakslovid kompanije ”Fajzer Evropa”.
Lijek se štoji iz dvije aktivne suspstance i dvije tablete, a može se koristiti za liječenje kovida-19 kod odraslih kojima nije potreban dodatni kiseonik, a koji su pod povećanim rizikom da bolest postane ozbiljna, navode u EMA.
U pitanju je prvi antivirusni oralni lijek koji se preporučuje u EU za liječenje kovida-19, a očekuje se da bude djelotvoran kako protiv infekcije delta sojem tako i omikron varijantom virusa korona.
Kliničke studije pokazuju da su pacijenti koji su primili Pakslovid u roku od pet dana od pojave simptoma znatno kreće ostajali na hospitalizaciji i bez smrtnih ishoda.
Izvor: Agencije
Nema komentara
Sakrij sve komentare
Prikaži komentare
NAPOMENA: Komentari odražavaju stavove njihovih autora, a ne nužno i stavove internet portala Banjaluka.com. Molimo korisnike da se suzdrže od vrijeđanja, psovanja i vulgarnog izražavanja. Portal Banjaluka.com zadržava pravo da obriše komentar bez najave i objašnjenja. Zbog velikog broja komentara Banjaluka.com nije dužan obrisati sve komentare koji krše pravila. Kao čitalac takođe prihvatate mogućnost da među komentarima mogu biti pronađeni sadržaji koji mogu biti u suprotnosti sa vašim vjerskim, moralnim i drugim načelima i uvjerenjima.