Film “Lica Lafore” prikazan u francuskom Parlamentu

Objavljeno: 19. 5. 2019 u 10:07h

U gornjem domu francuskog Parlamenta – Senatu prikazan je dokumenarani film “Lica Lafore”, autora Denisa Bojića, rađen u produkciji Radio-televizije Republike Srpske, koji govori o borbi porodice Gajić za pronalazak lijeka za Laforinu bolest.

Ovo je prvi put da se jedan sadržaj koji dolazi iz Republike Srpske prezentuje u najvišem institucionalnom tijelu Francuske. Prvi put je u francuskom Senatu održana i projekcija dugometražnog filma, navodi se u saopštenju RTRS-a.

Projekcija je organizovana na poziv senatora Sebastijana Merana, na čiji prijedlog će biti predložen amandman s ciljem dopune postojećeg zakona i pomoći države Francuske istraživačkim procesima i porodicama oboljelih od Laforine bolesti i drugih rijetkih oboljenja.

U diskusiji posvećenoj pronalasku novih rešenja u tretmanu retkih dječijih oboljenja učestvovali su senator Meran, profesori Berž Minasian i Nenad Krstić, te režiser filma.

“Ovo je bila prilika da u ovom važnom mjestu otvorimo debatu o rijetkim dječijim oboljenjima, a ujedno i sugestija svima nama da se što prije i obuhvatnije posvetimo rješavanju ovog velikog problema, naglasio je Meran, koji je izrazio divljenje porodici Gajić iz Banjaluke.

Minasian je izrazio nadu da će u saradnji naučnika, vodećih svjetskih farmaceutskih kuća, te američke Agencije za hranu i lijekove, problem ovog teškog dječijjeg neurološkog oboljenja ubrzo biti rešen.

Bojić je istakao da je cijela ekipa filma ponosna na činjenicu da se film prikazao u Parlamentu Francuske, jer je ovo ujedno snažna promocija borbe protiv teške dječije bolesti, RTRS-a i Republike Srpske u cjelini.

Krstić je ocijenio da je ovo jedna od prilika za zbližavanje dva ionako bliska naroda.
Projekciji u francuskom Parlamentu su, osim članova Senata, prisustvovali gosti iz Belgije, Kanade, Italije, te neki od vodećih francuskih intelektualaca, poput Ervena Živena.

Film dokumentuje sudbinu porodice Gajić iz Banjaluke, koja je u borbi sa Laforinom bolešću izgubila stariju kćerku Tatjanu, ali je zahvaljujući pomoći dobrih ljudi i vlastitim novcem postala jedan od najvećih donatora za pronalazak lijeka za tu bolest i spas mlađe kćerke Milane.

Dugogodišnja borba porodice Gajić nada je za mnoge koji bitku biju s opakom i dosad neizlječivom bolešću.

Film “Lica Lafore”, dio je nastavnog programa srednje škole “Abraham Linkoln” u Denveru. Osim srednjih škola, u planu je uvrštavanje filma na Odsijek za genetiku na Univezitetu u Denveru.

Film je prikazan na brojnim međunarodnim filmskim festivalima, kao i medicinskim fakultetima i zdravstvenim ustanovama širom svijeta. Između ostalog, i na 32. kongresu epileptologa u Barseloni, u jednoj od najvećih farmaceutskih kompanija u San Dijegu, te na 91. kongresu neurologa Njemačke u Berlinu, te na AKH klinici u Beču.

Ovaj prvi dugometražni film iz BiH, koji se bavi temom rijetkih bolesti, dobio je i institucionalno priznanje, te je, osim francuskog, prikazan u Evropskom parlamentu u Strazburu, Narodnoj skupštini Republike Srpske i Parlamentarnoj skupštini BiH.

Izvor: Večernjenovosti / Autor: D.L.

Facebook Twitter Preporuči na Viberu
Kopirati

Nema komentara

Sakrij sve komentare

Prikaži komentare

NAPOMENA: Komentari odražavaju stavove njihovih autora, a ne nužno i stavove internet portala Banjaluka.com. Molimo korisnike da se suzdrže od vrijeđanja, psovanja i vulgarnog izražavanja. Portal Banjaluka.com zadržava pravo da obriše komentar bez najave i objašnjenja. Zbog velikog broja komentara Banjaluka.com nije dužan obrisati sve komentare koji krše pravila. Kao čitalac takođe prihvatate mogućnost da među komentarima mogu biti pronađeni sadržaji koji mogu biti u suprotnosti sa vašim vjerskim, moralnim i drugim načelima i uvjerenjima.

Šta mislite o ovoj temi?

Vaša e-mail adresa neće biti objavljena. Sva polja su obavezna!

Promo

Copyright. Sva prava zadržana. Dozvoljeno preuzimanje sadržaja isključivo uz navođenje linka prema stranici sa koje je sadržaj preuzet.