Ispovijest Banjalučanina (36) koji je pogođen u glavu zalutalim metkom (Video)

Februarsko predvečerje ‘96 godine, vremenski blisko potpisivanju Dejtonskog sporazuma. Dok se prostorijama toplog doma širi miris ispečenih bakinih kokica, četrnaestogodišnji dječak uzima šaku kokica u hodu, i hitro odlazi da se sanka na obližnje brdo. Sad kad je rat valjda prestao.

Ali, zalutali metak je to veče pronašao svoju metu. I tada je počela prava borba za ovog dječaka. Borba sa životom i borba za život.

Danas ovaj mladi čovjek ima 36 godina. Ima volju za životom, za druženjem, za poslom, za bračnom zajednicom i potomstvom. I ima epilepsiju, kao posljedicu rikošeta, koji je tada svoje mjesto našao u njegovoj dječijoj glavi.

“Tada me u snijegu, ranjenog, pronašao jedan čovjek. U pratnji EUFOR-a, helikopterom sam prevezen u Hrvatsku, u pratnji oca, a operisan na Trogiru, jer se kod nas takav operativni zahvat na mozgu nije mogao obaviti”, započeo je svoju priču Davor Vukosavljević.

Kaže da se iz tog perioda ne sjeća ničega

“Imao sam amneziju prva dva mjeseca, a toliko mi je trebalo i da prohodam. Na liječenju sam bio u Igalu oko pet mjeseci. Najbolnije mi je bilo što tada nisam znao ni da mi je majka – majka, takođe za prijatelje iz razreda sam mislio da su to neki klinci iz ulice. Morao sam ponovo učiti slova, brojeve, čitanje, pisanje, računske operacije. Morao sam napraviti tada po drugi put u životu prve korake u svemu”, priča Davor.

Osoba koja je tu veče ispalila metak, nikada nije pronađena. Policija ovaj slučaj nije istražila do kraja, a Davor je rekao da to lice ne bi teretili zbog tog rikošeta. Nesrećan slučaj. Samo bi im dobro došla djelimična pomoć, kako bi lakše izašli na kraj, bar sa troškovima liječenja.

Ranjavanje je izazvalo epilepsiju

Kao posljedica ranjavanja nastupila je epilepsija, ali parcijalna. Međutim pričajući o ovoj bolesti, kaže da mu je teže zbog toga kakav odnos drugi ljudi imaju prema oboljelim od epilepsije, nego zbog same bolesti.

“Epilepsija je bolest koja je još uvijek nedovoljno istražena. Neki se rode sa njom, a kod drugih nastupi kao posljedica nekih dešavanja u životu. Kod mene je nastala kao posljedica ranjavanja. To je utvrđeno ispitivanjima koja su mi rađena”, kaže Davor.

Kaže da se kod nas ne priča dovoljno o ovoj temi u društvu, niti im država pomaže. Neki lijekovi koje koriste pokriva Fond, dok druge ne mogu kupiti u BiH. Tako lijek Frisium, može nabaviti tek u Sloveniji, priča Davor.

Epilepsija je stigma

On kaže da je izuzetno važna podrška koju ima od svojih roditelja, sestre i prijatelja. Epilepsija je u našem društvu stigma, i oboljeli čak i ne žele toliko o tome da pričaju, misle da su drugačiji i da će ih društvo odbacivati. Povlače se u sebe…

“Na prostoru banjalučke regije, samo u 2017.godini, broj dijagnostikovanih epilepsija iznosi 2867”, rekli su nam u Institutu za javno zdravstvo.

Želja mu je da osnuje Udruženje

Budući da u Banjaluci ne postoji Udruženje oboljelih od epilepsije, on kaže da bi u narednom periodu volio da ga osnuje, ali da prije toga želi podići svijest u javnosti o ovoj bolesti, jer je epilepsija bolest kao i bilo koja druga, a stvar je samo u tome kako se nosite sa tim. Iz tog razloga je osnovao i Facebook grupu, u kojoj vrše razmjene iskustava, postavljaju ohrabrujuće poruke i više govore o ovoj temi.

Kaže da je dosad bio zaposlen par godina. Takođe ide na plivanje, vježba u teretani i radi sve ono što rade i osobe koje nisu oboljele. Doduše, potreban mu je nadzor, ali uz smješak odgovara da ga to ne sprečava da živi život onako kako zaslužuje.

https://www.facebook.com/dragan.kocic.14/videos/10217580271285115/?t=27

https://www.facebook.com/davor.vukosavljevic.9/videos/10204959784590836/?t=4

Banjaluka.com/ Autor: Olivera Peranović