“Neophodna edukacija javnosti o proizvodima smanjenog rizika”

„Sama činjenica da proizvodi smanjenog rizika postoje nije dovoljna da podstakne prelazak pušača na njih sve dok postoje pogrešna uvjerenja koja su široko rasprostranjena“, bila je ključna poruka Paige Magness, više potpredsjednice kompanije Altria Client Services LLC, na nedavno održanoj godišnjoj Konferenciji o regulaciji duvanskih i nikotinskih proizvoda, koju je organizovao Institut za zakonodavstvo o hrani i lijekovima (FDLI).

Brojni panelisti među kojima su se našli medicinski radnici i naučnici, predstavnici regulatornih tijela, kao i duvanske industrije preispitivali su pitanje uticaja širokog spektra duvanskih i nikotinskih proizvoda na javno zdravlje, kao i načine na koje se može doprinijeti smanjenju zdravstvenih rizika korisnika, te ublažavanju potencijalnih nenamjernih posljedica.

Upravo o tome koliko je pravilna percepcija i informisanost važna govorio je Cliff Douglas, direktor Univerziteta u Mitchigenu i njihove Istraživačke mreže o duvanu. On je naveo da većina samih korisnika duvanskih alternativa pogrešno vjeruje da su proizvodi koji počivaju na tehnologiji zagrijavanja duvana jednako štetni kao proizvodi koji sagorijevaju, poput klasičnih cigareta i dodao da se nikotin i dalje pogrešno percipira kao glavni uzročnik bolesti povezanih s pušenjem, pa i smrtnih ishoda. Istakao je da je FDA još 2017. godine, predstavljajući svoj plan borbe protiv zavisnosti od cigareta i duvanskog dima, manje štetne alternative vidjela kao instrument za poboljšanje javnog zdravlja i apelovao da je neophodna hitna edukacija javnosti o proizvodima smanjenog rizika.

Da je ovo tema koja se ne zapostavlja ni u kriznim vremenima pokazuje i činjenica da je pomenuta Američka Agencija za hranu i lijekove i u proteklom periodu donijela dvije značajne odluke na polju regulacije duvanskih proizvoda. Najprije je u julu, ova agencija na osnovu analize obimne naučne dokumentacije, IQOS, bezdimni duvanski proizvod kompanije Philip Morris, klasifikovala kao proizvod modificiranog rizika, čija upotreba je, zbog smanjene izloženosti štetnim materijama, u skladu sa principima javnog zdravlja. Druga odluka je iz septembra, i zapravo predstavlja produžetak roka iz aprila, kojima se svi proizvođači elektronskih uređaja na bazi nikotinskih tečnosti ili duvanskih proizvoda obavezuju da podnesu zahtjev za komercijalizaciju svog uređaja (Pre Market Tobacco Authorization – PMTA), ili se povuku s tržišta.

Ove dvije odluke koje stavljaju u fokus alternative klasičnim cigaretama su od ogromnog značajaza javno zdravlje, obzirom da i danas klasične cigarete predstavljaju uzrok oboljevanja i smrtnih ishoda kod oko 480 hiljada Amerikanaca godišnje.

“Mi možemo imati različita mišljenja, naročito po pitanjima koja su kontoverzna i osjetljiva kao što je kontrola duvanskih proizvoda, ali se svi moramo složiti da je ispravno ono što se naučno dokaže. Nauka se mora poštovati, i nadam se da će to povjerenje u nauku rasti”, rekao je Mitch Zeller, direktor Centra za duvanske proizvode koji je za to nadležan baš u okviru Američke agencije za hranu i lijekove, navodeći da je Agencija tu da slijedeći nauku, nastupi kao regulator sa ciljem da redukuje štetu, bolesti i smrti uzrokovane upotrebom duvana.

“Moramo vidjeti šta može biti učinjeno u pogledu regulativa, istraživanja, u pogledu komunikacije i poruka koje se šalju korisnicima, kako bismo imali više pušača koji će ostaviti cigarete i onih koji će potpuno zamijeniti tradicionalne cigarete alternativama i manje štetnim”, proizvodima, zaključio je Zeller.