Lavu ističe vrijeme, pomozite!

Najskuplji lijek na svijetu koji košta nevjerovatnih 2,5 miliona evra, može da se primi do druge godine i dok beba ima maksimum 13 kg, a Lav već sada ima skoro 12.

“Vrijeme za našeg Lava ističe! Molim vas, pomozite!”

Ove bolne riječi izgovorene kroz najteži plač – plač jedne majke koja se bori za život svog djeteta, vjerovatno su nešto najtužnije što možete čuti.

Majka Sonja Teodorović, slomljena neizvjesnošću i bolom, jedva govori, ali kroz jecaje nekako skupi snagu jer zna da baš sada ne smije da posustane.

Njen maleni, nježni Lav, koji danas puni 20 mjeseci, nova je SMA u Srbiji i ima jako malo vremena da skupi nevjerovatnih 2,5 miliona evra za najskuplji lijek na svijetu. I jedini koji može da mu pomogne. Zolgensmu.

Ovaj lijek može da se primi do druge godine i dok beba ima maksimum 13 kilograma, a Lav već sada ima skoro 12. Dakle, rok je jako kratak, možda samo dva mjeseca, a trenutno je na računu svega deset hiljada evra.

“Ja sam majka. Znate, ja vjerujem, ne gubim nadu, a opet se jako plašim. To je toliko mnogo novca, a vrijeme nam ističe” – plače Sonja i ne prestaje da se zahvaljuje svima koji će pomoći.

Lav je rođen iz uredno vođene i kontrolisane trudnoće. Prvi problemi primjećeni su na neonataloškom pregledu u drugom mjesecu života u vidu mlitavosti.

“Odmah smo krenuli sa vježbama, i kod kuće, i u ordinaciji. Međutim, sve je išlo sporo. Nismo vidjeli napredak. A  vrijeme je prolazilo… Kad god bismo pitali ljekare, oni bi nam rekli da mnogo beba ima tu mlitavost, odnosno hipotoniju, i da će biti bolje” – prisjeća se Sonja.

Kako ima i starije dijete, sedmogodišnju kćerkicu, Sonju je neprestano mučila sumnja. Vidjela je da nešto ne valja. Lav je sa devet mjeseci počeo da puzi, ali je to činio sporo, a sa 10 je usvojio sjedenje ali nestabilno. Nije mogao ni da stane.

“Znala sam i kao majka, osjećala sam. Bili smo uporni i odveli dijete kod neurologa. Ali tad je već imao 15 mjeseci. Odmah je hospitalizovan i doktor je naložio genetičku analizu. Odmah je posumnjao na Spinalnu mišićnu atrofiju (SMA). Tako je i bilo. Stigao je pozitivan nalaz” – priča majka, više i ne pokušavajući da ugasi bolne jecaje.

Doktor ih je upozorio da je hitno, da Lav lijek mora da primi što prije, jer je već veliki i vrlo brzo neće ni ispunjavati uslove.

“Kao majka, ne gubim nadu da će Lav jednog dana i da prohoda. Da će biti dobro. A onda se sjetim da imamo tako malo vremena, a da je u pitanju dva i po miliona evra – napominje Sonja i na kraju razgovora, uplašena, a istovremeno jaka, kaže:

“Samo nemojte da nas zaboravite!”

Sada počinje trka. Da li će humanost naših ljudi, koji su do sada spasili svaku SMA bebu, i ovoga puta izvojevati pobjedu?

Mali Lav računa na nas. Ne zaboravimo ga.

Molimo sve ljude velikog srca da pomognu jer ako novac skupimo za dva mjeseca i ako Lav primi lijek u tom roku, biće potpuno zdrav. Ovo može svakome da se desi. U njegovoj familiji se ovako nešto nikada nije dogodilo  – uvijek su se rađala zdrava djeca.

Hajde da još jednom pokažemo da možemo mi to.

Možemo da skupimo toliki novac za malo vremena.

Možemo, jer je naše malo – ovoj porodici ceo život.

Za Lava!

UPIŠI 1521 I POŠALJI SMS NA 3030

Jednokratna pomoć 200 din

Uplatom na dinarski račun:

160-6000001671007-85

Skeniranjem NBS IPS QR koda na vašoj mBanking aplikaciji – pogledajte na LINKU.

Uplatom na devizni račun:

160-6000001671742-14

IBAN:

RS35160600000167174214

SWIFT/BIC:

DBDBRSBG

Izvor: Telegraf/ Miljana Leskovac