Objavljeno: 15. 7. 2019 u 12:05h
Banjalučanka Sara Petković, odlična studentkinja završne godine na Molekularnoj biologiji u Austriji, na korak je da ostvari san da najdirektnije doprinese da se Laforina bolest izbriše sa lica zemlje.
Sara je otputovala u Toronto gdje će na SikKids klinici provesti dva mjeseca u radu laboratorije dva profesora.
Ovu informaciju objavila je Snježana Gajić iz Banjaluke, majka čije su kćerke oboljele od ove izuzetno rijetke bolesti, a od čijih posljedica je jedna, nažalost, preminula.
Sara Petković je kćerka Snježaninog brata i u Torontu će steći dodatno znanje koje će sigurno biti dragocjeno budućem istraživaču, ali i najdirektnije učestvovati u pronalaženju lijeka za Laforinu bolest.
“Sretno našoj maloj-velikoj Sarki! Da bi jedan san postao stvarnost treba imati veliku sposobnost sanjanja, vjeru u taj san i svakodnevno, neumorno i predano kročiti putem ka njegovom ostvarenju. U nekom momentu morate se sresti sa svojim snom, opipljivim, realnim i blistavim”, napisala je Snježana na svom profilu na Fejsbuku.
Laforinu bolest je još neizlječivo progresivno neurološko oboljenje koje zdravo dijete neumitno vodi ka gubitku intelektualnih i tjelesnih sposobnosti i fatalnom ishodu.
Hrabro srce Tatjane Gajić prestalo je da kuca 14. oktobra 2014, u 23. godini. Borila se sedam i po godina. Njena sestra Milana i dalje se bori.
Izvor: srpskainfo.com / Autor: Tijana Grujić
Nema komentara
Sakrij sve komentare
Prikaži komentare
NAPOMENA: Komentari odražavaju stavove njihovih autora, a ne nužno i stavove internet portala Banjaluka.com. Molimo korisnike da se suzdrže od vrijeđanja, psovanja i vulgarnog izražavanja. Portal Banjaluka.com zadržava pravo da obriše komentar bez najave i objašnjenja. Zbog velikog broja komentara Banjaluka.com nije dužan obrisati sve komentare koji krše pravila. Kao čitalac takođe prihvatate mogućnost da među komentarima mogu biti pronađeni sadržaji koji mogu biti u suprotnosti sa vašim vjerskim, moralnim i drugim načelima i uvjerenjima.